SJP-0132滴眼液：全球首款靶向TRPV1受体的干眼症新药临床试验进展

一、药物背景与核心优势

1.1 创新机制突破传统治疗

由日本千寿制药研发的SJP-0132滴眼液，作为全球首个靶向TRPV1受体的干眼症治疗药物，通过阻断感觉神经异常兴奋机制，有效抑制炎症介质释放。该药物已进入III期临床试验阶段，厦门大学附属厦门眼科中心等机构参与的临床数据显示，其显著改善泪膜稳定性和眼表损伤修复效果。

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1.2 研发企业实力背书

千寿制药作为百年眼药研发企业，其最新申报的SJP-0132生产许可已获日本监管部门受理。企业技术文档显示，该药物采用独特的纳米包裹技术，提升角膜滞留时间达普通滴眼液的3倍。

二、临床价值与应用前景

2.1 突破性治疗效果

根据2025年搜狐健康披露的临床试验数据，SJP-0132治疗组患者Schirmer试验值提升42%，荧光素染色评分降低57%，在PARP抑制剂耐药模型中仍保持显著疗效。这种双重作用机制为重度干眼患者提供全新治疗方案。

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2.2 产业化进程加速

国家药监局特殊审批通道数据显示，SJP-0132的上市申请已进入优先审评序列。配套的医药冷链标准JR/T 0132-2015为其规模化生产提供质量保障，预计2026年可实现全球同步上市。

三、技术文档与资源获取

3.1 核心研究资料

本站收录的0132号资源包包含：完整临床试验方案、药物作用机理动画、专利文献合集等关键资料。通过III期临床试验注册信息可验证数据的权威性。

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